1.制備方法：由丙醛縮合成α-甲基戊烯醛，再經(jīng)催化加氫制得2-甲基戊醛。催化加氫反應(yīng)在100℃、約1.4MPa壓力下進(jìn)行，收率80%。

2.制法：

2-甲基-戊烯-2-醛（3）：于裝有攪拌器、溫度計(jì)、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中，加入固體氫氧化鈉20g（0.5mol），水650mL，水浴冷卻。攪拌下于20℃滴加98%的丙醛1000g（16.9mol）。加完后升溫至40℃保溫反應(yīng)20min。冷卻至20℃以下，分出有機(jī)層，少量水洗滌后，常壓蒸餾，收集125～140℃的餾分，得2-甲基-戊烯-2-醛（3）1520g，收率90%。2-甲基戊醛（1）：于高壓反應(yīng)釜中加入上述化合物（3）1.5kg（15.3mol），Ranney Ni 催化劑100g，以氮?dú)庵脫Q空氣，再以氫氣置換氮?dú)狻Ｓ?00℃,1.3～1.5MPa壓力下通氫，直至吸收氫氣達(dá)到理論量或不再吸收氫時(shí)為止。冷卻后放出殘液。過(guò)濾，濾餅為Ranney Ni，可重復(fù)使用。濾液為2-甲基戊醛（1），重1220g，收率90%。

3.用途：該品是醫(yī)藥眠爾通及殺蟲(chóng)劑的中間體。